![注入和VUEWAY VUEWAY (gadopiclenol)解决方案(gadopiclenol)药房散装包使用后在美国市场推出20231年2月”typeof=](http://www.alohadebbie.com/sites/default/files/styles/content_large/public/Screen%20Shot%202023-05-16%20at%2011.08.51%20AM.png?itok=h4Auq-bp)
2023年5月16日-Bracco成像,一个创新的世界领袖提供端到端的产品和解决方案通过一个全面的投资组合包括精密诊断成像模式,宣布的美国大学的放射学(ACR)分类VUEWAY(gadopiclenol)作为第二组代理在其分类提醒造影剂相对于肾发生的系统性风险发展的纤维化(NSF)。2
ACR委员会毒品和对比媒体指出,“Gadopiclenol演示动态稳定和长离解半衰期,堪比另一组第二大环的代理,因此认为,“NSF患者暴露于风险的标准或低于标准剂量的gadopiclenol足够低或不存在,被称作一群二代理。”2
“我们很高兴,ACR禁毒委员会和对比媒体分类gadopiclenol为一组II的代理,鉴于其非常高的稳定性,并使卫生保健专业人士意识到低风险的NSF剂,”说阿尔贝托Spinazzi博士首席医疗Bracco和监管官。“我们鼓励医疗机构的稳定增加了VUEWAY注入规定的高稳定性和高relaxivity这个代理,和它所提供的利益。我们期待继续采用在美国和全球范围内,我们努力在其他国家监管机构的批准。”
VUEWAY注入是被批准用于成人和2岁以上儿童患者的磁共振成像(MRI)中枢神经系统(脑、脊椎和周围组织)和身体(头部和颈部、胸、腹部、骨盆和肌肉骨骼系统)剂量的0.05更易/公斤。1
更多信息:www.vueway.com
引用:
1Vueway注入(gadopiclenol)解决方案完整的处方信息和病人用药指南。梦露傻的。NJ: Bracco诊断公司。2022年9月。 |
2美国大学的放射学。ACR对比媒体手册》2023。 |
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