2023年8月9日-Annalise.ai,全球领导人之一人工智能企业决策支持解决方案,宣布他们Annalise施解释non-contrast头部CT研究已经收到多个额外的监管机构的批准。Annalise企业所有现在是CE标记为IIb类根据欧盟医疗器械监管(欧盟MDR),另外在新加坡已批准临床使用。
欧盟耐多药和新加坡监管机构的批准意味着Annalise的一个显著的里程碑。ai,重申公司致力于满足最高标准的安全性和有效性。这些认证扩展胸部x光解决方案企业CXR Annalise,突出公司的承诺向全球医疗市场提供先进的人工智能技术通过其综合性企业AI平台。
“这些监管机构的批准证明我们的承诺,提供优质、兼容、创新的人工智能解决方案价值客户和前景。我们兴奋地进入欧盟和新加坡市场。这是一个很大的进步在我们的使命在全球范围内通过改善病人的结果AI-driven医疗说:“Lakshmi GudapakkamAnnalise.ai首席执行官。
Annalise企业所有检测130放射性的发现造影或非脑CT (NCCTB)研究,包括范围广泛的条件,需要快速干预。它已经被证明可以提高诊断准确率32%,平均在所有分析结果。Annalise企业CXR可以检测到124在胸部x光检查发现在20秒。它已被证明精度提高45%,平均所有findings2分析。解决方案允许工作列表中优先级支持报告工作流标记效率的关键或不起眼的情况下,根据临床需要。
最新一轮的监管批准增加Annalise越来越多。人工智能,迅速扩大其全球足迹自2020年成立以来。Annalise企业解决方案用于公共和私人医疗保健在澳大利亚、英国、美国和东南亚各地。更多的批准,预计该公司持续追求其使命提高标准数以百万计的患者的医疗尖端,clinician-friendly人工智能技术。
更多信息:www.annalise.ai
2023年8月10日,
