2022年的10月25日-蓝色地球诊断,一个Bracco公司和公认的创新的宠物放射性药物的开发和商业化,今天宣布演讲在Axumin (fluciclovine F 18)和临床实验的18 F - rhpsma 7.3在即将到来的美国放射肿瘤学学会(阿斯特罗)2022年年会,在圣安东尼奥举行,德克萨斯州,2022年10月23日至26日。的细节选择口头和主持海报下面列出了演讲。
一个口头报告临床实验radiohybrid前列腺特异性膜抗原(rhPSMA)化合物,18 f - rhPSMA - 7.3,在会议上正在取得。它包括额外的结果从公司的第三阶段关注研究(NCT04186845)评估临床因素的影响检出率的18 f - rhpsma 7.3 PET成像有可疑的男人前列腺癌基于高架PSA之前治疗后复发。陈述研究的Axumin (fluciclovine F 18)包括临时分析18 f-fluciclovine和68 ga-psma的随机试验PET / CTpost-prostatectomy放射治疗,经验的预测效用18 f-fluciclovine宠物救助放疗后,和时间和模式的潜在可挽回的复发后SBRT局限性前列腺癌。此外,公司将举办一个行业专家戏剧事件,“新兴数据的影响Axumin®(fluciclovine F 18) PET成像在放射治疗的决定。”的细节选择口头和海报展示由蓝色地球下面列出诊断及其合作者。
注意:Axumin (fluciclovine F 18)注入是fda批准的PET成像在前列腺癌疑似复发基于血液中前列腺特异性抗原(PSA)水平升高后之前的治疗。目前,18 f - rhpsma 7.3是调查组和没有得到监管部门的批准。
强调科学的演讲 |
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星期一,2022年10月24日 |
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临床实验的18 f - rhpsma - 7.3表示 |
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类别: |
泌尿生殖器的癌症 |
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标题: |
1049年临床的影响因素对18 f - rhpsma 7.3检出率男性前列腺癌复发:第三阶段关注的研究发现 |
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推荐者: |
本杰明Lowentritt医学博士,切萨皮克泌尿外科协会马里兰州陶森市。 |
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会话类型 |
快速球场 |
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会议名称: |
QP 09 - GU 3打捞SABR和质子的前列腺癌 |
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演讲时间: |
于5:05点CT |
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地点: |
亨利·b·冈萨雷斯会展中心304房间 |
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报告号: |
1049年 |
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2022年的10月25日,星期二 |
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Axumin (fluciclovine F 18)演示 |
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类别: |
泌尿生殖器的癌症 |
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标题: |
(18)的预后效用F-Fluciclovine正电子发射断层扫描(FACBC)生化复发(BCR)前列腺癌(PCa)治疗抢救放疗 |
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推荐者: |
格雷厄姆·坎贝尔医学博士,威斯康辛大学医院和诊所一样,威斯康辛州麦迪逊 |
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会议名称: |
PQ 06 -海报问答06 -会话06 -泌尿生殖器的癌症,患者安全护理 |
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演讲时间: |
下午2:30 CT |
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地点: |
亨利·b·冈萨雷斯会展中心展览大厅1 |
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报告号: |
2478年 |
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类别: |
泌尿生殖器的癌症 |
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标题: |
时机和模式可能抢救SBRT后复发的临床局限性前列腺癌评估优惠氨基酸吸收 |
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推荐者: |
迈克尔Carrasquilla医学博士、放射医学、Medstar乔治敦大学医院,华盛顿特区 |
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会议名称: |
海报问答06 -会话06泌尿生殖器的癌症患者安全护理 |
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演讲时间: |
下午2:30 CT |
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地点: |
亨利·b·冈萨雷斯会展中心展览大厅1 |
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报告号: |
2479年 |
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类别: |
泌尿生殖器的癌症 |
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标题: |
随机试验18 f-fluciclovine vs 68 ga-psma PET / CT引导Post-Prostatectomy放疗:临时体积和Patient-Reported毒性分析 |
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推荐者: |
Vishal拉梅什Dhere医学放射肿瘤学部门,Winship埃默里大学癌症研究所,亚特兰大,乔治亚州。 |
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会议名称: |
海报问答06 -会话06泌尿生殖器的癌症患者安全护理 |
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演讲时间: |
下午2:30 CT |
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地点: |
亨利·b·冈萨雷斯会展中心展览大厅1 |
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报告号: |
2489年 |
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蓝色地球诊断邀请参与者在2022年ASTRO年会出席演讲,参观公司在展览展台4142。蓝色地球诊断是一个行业专家举办戏剧事件,“新兴数据的影响Axumin (fluciclovine F 18) PET成像在放射治疗的决定,”博士邀请演讲者。爱德华Obedian医学放射肿瘤学家,圣弗朗西斯医院纽约长岛。事件将在周日举行,10月23日,2022年,从上午11点到12点CT,在216房间,会议级别,亨利·b·冈萨雷斯会议中心。针对整个会话的细节和科学报告列表,请参阅ASTRO在线项目在这里。
Axumin指示和重要的安全信息
指示
Axumin (fluciclovine F 18)注入是表明正电子发射断层扫描(PET)成像在前列腺癌疑似复发基于血液中前列腺特异抗原(PSA)水平升高后之前的治疗。
重要的安全信息
与Axumin PET成像图像判读错误可以发生。一个负面形象并不排除复发性前列腺癌和正面形象不证实它的存在。Axumin似乎受到PSA的性能水平。Axumin吸收与其他癌症可能发生主前列腺癌和良性前列腺肥大。临床相关性,其中可能包括组织病理学评价,推荐。
过敏反应,包括过敏反应,可能发生在患者接受Axumin。紧急抢救设备和人员应立即可用。
Axumin使用有助于病人的总体长期累积辐射剂量,增加患癌症的风险。安全操作实践应该用于减少辐射暴露病人和卫生保健提供者。
不良反应报告了与Axumin≤1%的受试者在临床研究期间。最常见的不良反应为注射部位疼痛,注射部位红斑和味觉障碍。
Axumin报告疑似不良反应,电话1 - 855 - axumin1(1-855-298-6461)或接触食品及药物管理局在1 - 800 - FDA - 1088或www.fda.gov提交确证。
满Axumin处方信息是可用的https://www.axumin.com/prescribing-information.pdf。