![第一个病人已经扫描在第一阶段临床试验尚氟18 (18 f) CD8-targeted成像放射性药物](http://www.alohadebbie.com/sites/default/files/styles/content_large/public/IO_CD8_Image.jpeg?itok=jbafBgDh)
T细胞与癌细胞交互(橙色)(蓝色)(图形:业务线)
2023年6月15日——免疫治疗成为肿瘤最重要的治疗方法之一,通用电气医疗集团今天宣布了第一个病人在第一阶段的临床trial2扫描(扫描)氟18宠物放射性药物([18 f] GEH200521)特定的CD8表示,CD8 + T细胞-一个族群的白细胞抗癌的功效。
大约有5000 today1免疫疗法的发展,几乎所有的工作通过激活CD8 + T细胞内外肿瘤。临床试验将使用这个临床实验的放射性药物来帮助理解如果患者CD8 + T细胞在肿瘤和意志,因此,更有可能对免疫抑制剂检查站,免疫疗法目前批准使用的主类。这项研究还将帮助识别早期反应免疫疗法,利用序贯全身成像监测CD8变化随着时间的推移,使医生能够开关不反应的患者更快替代治疗方案。
的临床试验开始在荷兰,安全性和耐受性的研究18 f-labeled在实体瘤恶性血液病患者放射性药物。它还将确定一个病人的最佳时机扫描后18 f-cd8宠物管理,这将是在同一天,潜在的,只要一个小时,减少需要单独或多个访问,为患者提供更多的便利。18 f-cd8宠物可以使连续成像可以增加捕获的可能性甚至适度的时空变化的CD8 + T细胞一旦两到四天之后的初始剂量免疫疗法或代理的组合,与标准相比几个月RECIST(在实体肿瘤反应评估标准)的方法。
只有20 - 40 percent3的病人通常对免疫抑制剂检查站。如果成功,这示踪剂可以帮助选择患者更容易应对相应的免疫疗法。这也可以避免不必要的治疗对于那些不太可能回应,或者那些没有响应,可以替代治疗方案。制药公司和研究人员,使用这种示踪剂更好地理解的影响的作用机制,即免疫疗法对癌症患者的免疫反应,可能,可能使他们更好地选择患者参加临床试验,给市场带来新免疫疗法。
博士。肯·赫尔曼,部分的编辑核医学杂志》,他说:“临床氟18 PET示踪的翻译目标CD8将是一个重大突破,不仅对病人也在药物开发的世界。”
保罗•埃文斯博士全球研发与通用电气医疗集团的医药诊断部分,说:“免疫疗法可以改变患者的生活但是反应率较低,潜在的严重副作用,和高成本的挑战。这就是为什么在这个领域的研究是如此的重要,帮助个别处理每个病人的诊断和治疗。我们将继续在这个领域创新,工作与制药公司和肿瘤学研究社区开发一个新的补充和同伴成像诊断。”
通用电气医疗集团的医药诊断领域是一个全球领先的显像剂用于支持全球每年约1亿程序,相当于三个病人过程每一秒。其分子成像组合结合建立专利产品在心脏病学,神经学、肿瘤学,创新的管道,旨在使消息灵通的诊断和监测治疗决策和改善临床结果。
更多信息:www.gehealthcare.com
引用:
- Shankar l . et al .利用成像工具指导免疫疗法试验:总结从美国国家癌症研究所癌症成像指导委员会车间。柳叶刀肿瘤学2023;24 (3):e133-e143。doi: 10.1016 / s1470 - 2045 (22) 00742 - 2
2。更多的信息可以在clinicaltrials.gov- ClinicalTrials.gov标识符:NCT05629689 -一项研究评估GEH200520 / GEH200521 (18 f)使用时安全性和耐受性在固体肿瘤恶性血液病患者PET扫描
3所示。Fruhwirth, g . O。Kneilling, M。德弗里斯,i . j . M。,Weigelin B。斯,M。& Aarntzen e . h (2018)。体内的潜力为优化成像的分子和细胞的抗癌免疫疗法。分子成像和生物,20 (5),696 - 704。https://doi.org/10.1007/s11307 - 018 - 1254 - 3