2021年5月6日消息——GE医疗宣布收购Zionexa是体内肿瘤学和神经学生物标志物领域的领先创新者，有助于实现更个性化的医疗保健。该公司的目标是开发并将Zionexa的管道生物标志物以及最近fda批准的生物标志物推向市场PET显像剂，Cerianna(氟雌二醇F-18)，用于活检检测雌激素受体(ER)阳性病变，以帮助告知复发性或转移性乳腺癌患者的治疗选择。
据估计，有16.8万人拥有转移性乳腺癌(“第四阶段”)[1]5年生存率为28%[２]．Cerianna自2020年12月以来已在美国上市，目前约25%的相关患者可获得。通过利用其分子成像供应链、研发、医疗事务、市场准入、监管、质量和商业专业知识，GE医疗集团的药物诊断业务——全球领先的药物显像剂——旨在扩大Cerianna的规模，到2023年使至少75%的患者可以使用。
凯文·奥尼尔GE医疗集团医药诊断部门总裁兼首席执行官david david表示:“与GE医疗集团一样，Zionexa的产品旨在实现更精确的诊断，改善治疗决策，并最终为患者带来更好的临床结果。此次收购进一步证明了我们致力于实现精准健康，并提供创新，在癌症患者的整个过程中为肿瘤学家、核医学专家和其他医生提供支持，从最初的筛查和诊断，到告知治疗选择和监测治疗效果。”
Zionexa是一家私营公司，成立于2018年，总部位于法国Aubière，在法国和美国拥有24名员工，所有员工都将转移到GE医疗集团。此外，GE医疗还将在总部位于马萨诸塞州马尔伯勒的美国制药诊断团队招聘约70名新员工。
奥利弗Carli，校长Denos作为Zionexa的大股东，Zionexa表示:“我们预计GE医疗医药诊断的收购将使Zionexa加速其有前景的研发管道的发展以及其商业足迹，同时为Zionexa的团队提供全球和互补的专业知识。”
目前，在治疗转移性乳腺癌患者时，肿瘤学家根据仅代表肿瘤样本区域的活检结果做出临床决定。然而，雌激素受体(ER)的表达——最常见的乳腺癌生物标志物之一——在原发肿瘤和不同的病变中都可能有所不同[3]．Cerianna是活组织检查的辅助设备，它拓宽了肿瘤医生对ER阳性病变的诊断视野，有助于为患者提供更明智的诊断，潜在地实现更有针对性和个性化的治疗计划，并避免选择不适当或效果不佳的治疗方法。
汉娜M林登，医学博士乳房肿瘤学家华盛顿大学医学华盛顿大学弗雷德哈奇森癌症研究中心而且西雅图癌症护理联盟她解释说:“让Cerianna更广泛地使用对癌症患者来说是一个重要的时刻，也是分子成像向前迈出的重要一步。我们在转移性活检中检测ER的表达在病人的旅程开始时，我们一直在做决定-什么时候给化疗，什么时候使用内分泌治疗，是否使用靶向药物-基于一个测量。由于我们知道ER的表达会随着时间和治疗而改变，在关键决策点用18f -氟雌二醇成像可以帮助临床医生预测内分泌治疗的反应，并选择最佳的治疗时间和序列。”
GE医疗集团制药诊断显像剂在全球范围内每秒支持3个患者手术，包括MRI、x射线/CT、超声和核医学成像。
此次收购的财务条款尚未披露。
欲了解更多信息:www.ge.com
2023年2月20日
