2020年5月27日-PETNET解决方案公司西门子Healthineers公司,Zionexa美国Zionexa SAS的全资子公司,已经宣布美国食品和药物管理局(FDA)批准了Cerianna (fluoroestradiol F 18)为静脉注射使用。Cerianna (fluoroestradiol F 18)是一个分子显像剂表示用于正电子发射断层扫描(PET)成像的检测雌激素受体阳性病变作为兼职活检患者复发或转移乳腺癌。Cerianna (fluoroestradiol F 18)是美国fda批准的首个F - 18明确表明PET显像剂用于复发或转移性乳腺癌患者。
Cerianna (fluoroestradiol F 18)将商用开始在2020年末和2021年初通过PETNET解决方案,Inc . Zionexa美国在美国的制造商和独家商业代理添加额外的生产地点开始制造的每个站点获得监管部门的批准。
“PETNET解决方案公司,是骄傲的工作与Zionexa美国独家美国商业供应商制作Cerianna (fluoroestradiol F 18)访问成像中心和乳腺癌患者,”说巴里•斯科特PETNET解决方案主管,Inc .)“我们广泛的radiopharmacies网络使我们能够增加获得尖端放射性示踪剂如Cerianna (fluoroestradiol F 18),帮助卫生保健设施解决复发性和转移性乳腺癌的挑战。”
“Zionexa很高兴能够Cerianna (fluoroestradiol F 18)通过广泛的制造商用PETNET网络解决方案,Inc .,”说彼得Webner美国的首席执行官Zionexa。“PETNET Zionexa的好伙伴和合同制造商已超过我们的预期。Cerianna (fluoroestradiol F 18)将为临床医生提供另外,之前数据不可用肿瘤的雌激素受体状态病人的整个身体,提供额外的数据来提高治疗决策。”
更多信息:www.zionexa.com/
2023年6月1日
