飞利浦获得FDA 510(k)超声波紧凑型系统的许可，以优化便携性和性能

2022年10月4日-在美国急诊医师学会期间(ACEP2022年科学大会(10月1日至4日，旧金山，加州)，飞利浦宣布已获得美国食品和药物管理局510(k)批准(食品及药物管理局)为其最新的紧凑型超声波系统，创新的5000紧凑型系列。最近的清理提升了超声波通过飞利浦超声技术的最新进展提供便携性性能，该技术旨在以紧凑的形式提供基于推车的优质图像质量，具有广泛的诊断超声解决方案，以满足许多临床专业的需求，包括护理点、心脏病学、普通影像学和妇产科。

飞利浦即时超声事业部总经理Matthijs Groot Wassink表示:“在全球范围内，临床医生面临着越来越大的压力，需要通过超声检查提高患者的诊量，实现快速、自信的诊断，同时也收到越来越多的要求在床边进行快速超声检查。”“到目前为止，便携式超声系统通常意味着性能下降，缺乏先进功能，图像质量较低。随着我们的下一代便携式飞利浦超声波5000紧凑型系列的通过，临床医生现在有能力做出更快、更有信心的诊断。医院、手术中心、诊所、医生办公室等地点的患者医疗点设置，也可以更快地获得更快的结果，医生交流，并最终在治疗计划中增加安心。”

基于其在超声成像领域的领先地位，飞利浦将便携性和性能与这一最新创新相结合。使用新的超声5000紧凑型系列，临床医生拥有紧凑系统的优势，而不影响性能，以移动效率提供临床决策支持。结合实时协作、远程咨询和培训(通过飞利浦超声协作实时远程超声功能)，以及简化工作流程的集成连接，这一最新创新可以帮助临床医生在第一时间做出正确的诊断。

飞利浦超声波5000紧紧型系列EPIQ和Affiniti超声系统具有一致性，具有相同的用户界面、功能、触摸屏、换能器和工作流程，以方便使用和提高操作效率。超声5000紧凑系列旨在提供清晰的图像，以快速通知和帮助诊断确认，有助于减少昂贵，耗时的重复扫描的需要。凭借其广泛的临床功能，实时协作和无线连接报告，飞利浦超声5000紧凑型系列是飞利浦最可靠和强大的紧凑型系统之一。

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